製造販売後調査（最終報告）

入院・退院状況（新規投与開始症例）

安全性解析対象症例の新規投与開始症例1,860例における外来診療症例の割合は投与期間とともに高くなり、24ヵ月後で62.24％でした。

a）最終の評価時点
投与量不明・未記載例2例を含む。
各評価期間の分母は合計数とする。
安全性解析対象症例のうち新規投与開始症例1,860例を本集計の対象とした。

クロザリル特定使用成績調査（ CLEX123J1401，治療抵抗性統合失調症）の
最終集計結果（再審査終了）［再審査申請時評価資料］
鳥山和宏ほか: 臨床精神薬理 22（11）, 1107-1139, 2019
利益相反：著者らはクロザリルの製造販売を日本で行うノバルティス ファーマの社員である