ジレニア
製品基本情報(添付文書等)
添付文書 |
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くすりのしおり | |
製剤写真 | |
包装等変更案内 |
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ジレニアカプセルを 適正にご使用 いただくために |
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患者向医薬品ガイド |
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製造販売後調査集計 |
ジレニアは再審査が終了し、2023年3月8日付で再審査結果がカテゴリー1(効能又は効果、用法及び用量に変更なし)として通知されました。
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