エンレスト｜臨床試験有効性と安全性主要評価項目｜小児慢性心不全｜医療関係者向け

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「禁忌を含む注意事項等情報」等はこちらをご参照ください。

一部承認外の成績が含まれるデータですが、承認時の評価資料であり、効能又は効果の根拠、用法及び用量の根拠として重要であるためご紹介します。

小児慢性心不全患者におけるエンレストの用量探索試験及び52週投与時のエナラプリルに対する優越性検証試験（国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験：B2319試験）

主要評価項目（検証的な解析結果）Global rank endpoint (FAS)

表を指で横方向にスクロールすることで
表全体をご覧いただけます。

PANORAMA-HF（国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験）の主要評価項目（Global rank endpoint）

a）層別Wilcoxon順位和検定（ランダム化時の修正年齢グループ［Group1：6歳～18歳未満、Group2a：2歳～6歳未満、Group3a：生後1ヵ月～2歳未満］及びNYHA／Ross機能分類（Ⅰ/Ⅱ度、Ⅲ/Ⅳ度）を用いて層別化）
b）両側有意水準5％
c）各層のMann-Whitney確率推定値の重み付けの和として定義した。各層のMann-Whitney確率推定値は、エンレスト群及びエナラプリル群から1名ずつサンプリングした場合、エンレスト群の方がエナラプリル群よりも転帰が良好である確率に、エンレスト群及びエナラプリル群の転帰が同じである確率の1/2を加えたものと定義した。全体集団に対する層別Wilcoxon順位和検定が有意であり、全体のMann-Whitney確率の点推定値が0.5より大きい（Mann-Whitneyオッズの点推定値が1より小さい）場合、エナラプリルに対するエンレストの優越性が示されたとした。

社内資料：小児慢性心不全患者におけるエンレストの用量探索試験及び52週投与時のエナラプリルに対する優越性検証試験
（国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験、B2319試験、CTD2.7.6.4.1.1）［承認時評価資料］
Shaddy R, et al.: Circ Heart Fail. 2023; 16（3）: e009816.
［利益相反］本研究はノバルティスから資金提供を受けました。著者のうち4名はノバルティスの社員です。その他にノバルティスの顧問である著者が含まれます。

Global rank endpointの内訳(FAS)

PANORAMA-HF（国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験）のGlobal rank endpointの内訳

※1：該当するイベントは外部の独立したエンドポイント判定委員会により統一の基準を用いて該当するか否かが判定された。
※2：Category 1又は2のイベントが発現しなかった被験者について、順位付けスコアを導き出すため、52週時のNYHA／Ross機能分類、PGIS及びPedsQLスコアの欠測値にLOCF法を用いた。Category内で複数のイベントを有する被験者は、そのCategory内で1回のみカウントされた。

二重盲検治療期間中にCategory 1のイベントが発現せずに試験を中止した被験者は、最終生存確認日によりイベント発現日を補完してCategory 1に分類された。
Category 1のイベントを発現せずに緊急安全対策（USM）の影響を受けて試験を中止した場合はCategory 1のイベントとはみなさなかった。
USMの影響を受けた被験者については試験終了時の評価とした。

FAS：最大の解析対象集団、NYHA：ニューヨーク心臓協会、PGIS：Patient Global Impression of Severity、PedsQL：Pediatric Quality of Life Inventory、CI：信頼区間、LOCF：last observation carried forward、USM：緊急安全対策

社内資料：小児慢性心不全患者におけるエンレストの用量探索試験及び52週投与時のエナラプリルに対する優越性検証試験
（国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験、B2319試験、CTD2.7.3.3.2.1）［承認時評価資料］

Global rank endpointについてはこちらをご参照ください

主要評価項目のサブグループ解析(FAS)

PANORAMA-HF（国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験）の主要評価項目のサブグループ解析

a）2020年3月1日より前に試験が終了した被験者
b）2020年3月1日より前にランダム化され、2020年3月1日以降に試験が終了した被験者
c）2020年3月1日以降にランダム化された被験者

USMの影響を受けた被験者については治療中の評価を解析に用いた。
ランダム化時のNYHA／Ross機能分類のクラスは、被験者がランダム化されたときにIRTで割り当てられたデータを参照した。
ベースライン時のNYHA／Ross機能分類のクラス群は、治験担当医師が評価し、ランダム化時に収集されたCRFのデータを参照した。

FAS：最大の解析対象集団、CI：信頼区間、NYHA：ニューヨーク心臓協会、 COVID-19：新型コロナウイルス感染症、USM：緊急安全対策、 IRT：双方向自動応答技術、CRF：症例報告書

社内資料：小児慢性心不全患者におけるエンレストの用量探索試験及び52週投与時のエナラプリルに対する優越性検証試験
（国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験、B2319試験、CTD2.7.3.3.3.2）［承認時評価資料］

安全性（SAF）

※1：心不全12.8％（24例）、肺炎及び嘔吐各2.7％（5例）、うっ血性心不全及び低血圧、発熱、上気道感染各2.1％（4例）等
※2：心不全12.2％（23例）、肺炎及び嘔吐、心停止、急性心不全、痙攣発作各2.1％（4例）等
※3：心不全3.7％（7例）、うっ血性心不全及び心停止各1.1%（2例）等
※4：心不全5.9％（11例）等
※5：エンドポイント判定委員会による独立判定に基づき心血管死と判断された割合は3.7％（7/187例）。
心血管死の内訳は、うっ血性心不全3例、心原性ショック2例、最後に生存が確認されて1時間未満の突然死及び最後に生存が確認されて1時間以上24時間未満の突然死各1例。非心血管死は0.5%（1/187例）であり、悪性腫瘍であった。
※6：エンドポイント判定委員会による独立判定に基づき心血管死と判断された割合は5.9％（11/188例）。
心血管死の内訳は、心原性ショック4例、最後に生存が確認されて1時間未満の突然死3例、推定心血管死2例、うっ血性心不全及び最後に生存が確認されて1時間以上24時間未満の突然死各1例。非心血管死は0.5%（1/188例）であり、呼吸不全であった。

社内資料：小児慢性心不全患者におけるエンレストの用量探索試験及び52週投与時のエナラプリルに対する優越性検証試験
（国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験、B2319試験、CTD2.7.4.2.1）［承認時評価資料］

試験概要

目　　的	第1期：小児慢性心不全患者におけるエンレストの薬物動態（PK）及び薬力学（PD）を明らかにする。第2期：小児慢性心不全患者を対象にGlobal rank endpointを指標として、心不全の治療薬としてのエンレストのエナラプリルに対する優越性を検討する。
対　　象	生後1ヵ月～18歳未満のLVSDによる小児慢性心不全患者（RAN^※1377例、FAS^※2及びSAF^※2ともに375例［日本人12例］） ※1：ランダム化番号が割り当てられたすべての被験者（治験薬投与の有無は問わない）　※2：ランダム化されたすべての被験者（誤ってランダム化され治験薬が投与されなかった2名を除く）＜主な選択基準＞ LVSDによる慢性心不全を有し、慢性心不全の治療を受けている（新規診断ではない場合）患者スクリーニング前いずれかの時点でNYHA心機能分類がⅡ～Ⅳ度（6歳～18歳未満）又はRoss機能分類がⅡ～Ⅳ度（6歳未満）の患者スクリーニング前1ヵ月以内のLVEF≦45%又は左室内径短縮率≦22.5%（LVEF≦40%又は左室内径短縮率≦20%の患者が約80%になるように登録）体心室左室を有する二心室の患者第1期のPK/PD評価について、スクリーニング前にACE阻害薬又はARBの投与を受けている患者。また第1期のPK/PD評価について、Group1（6歳～18歳未満）及びGroup2（1歳～6歳未満）の患者は、サクビトリルバルサルタン3.1mg/kg単回投与の評価前にエナラプリル0.2mg/kg以上又はそれに相当する薬剤を連日投与中であること。さらに第1期のPK/PD評価について、Group3（生後1ヵ月～1歳未満）の患者は、サクビトリルバルサルタン1.6mg/kg単回投与の評価前にエナラプリル0.1mg/kg以上又はそれに相当する薬剤を連日投与中であること心不全の原因として、左室収縮機能障害を伴う先天性心奇形、特発性心筋症、家族性／遺伝性心筋症、心筋炎の既往、神経筋疾患、先天性代謝異常症、ミトコンドリア病、後天性（化学療法、医原性、感染、リウマチ性、栄養障害）、虚血性（例：川崎病、手術後）、左室心筋緻密化障害を含む＜主な除外基準＞単心室又は体心室右室の患者本治験への組入れ時点でUNOS心移植待機リストのステータス1Aに登録されている、又は強心薬又は補助人工心臓を使用して移植待機入院中の患者第2期では、スクリーニング来院前3ヵ月以内に先天性心血管奇形を緩和又は修復するための心血管手術又は経皮的インターベンションを受けた患者。第2期への組入れ後の12ヵ月間に心臓の修復手術を受けることが予想される患者未手術の閉塞性又は重度の逆流性弁（大動脈弁、肺動脈弁又は三尖弁）疾患、もしくは重大な左室流出路閉塞又は大動脈弓閉塞を有する患者拘束型又は肥大型心筋症を有する患者症候性低血圧を有するか、スクリーニング時の収縮期血圧が年齢別に算出した収縮期血圧の下位5%分位点未満（例：1歳未満−70mmHg、5歳−80mmHg、10歳以上−90mmHg）の患者血清カリウム高値（＞5.3mmol/L）、重大な腎疾患、肝疾患、ADMEに影響を及ぼす可能性のある消化管又は胆道疾患を有する患者 RAN：Randomized set、FAS：最大の解析対象集団、SAF：安全性解析対象集団、NYHA：ニューヨーク心臓協会、 LVEF：左室駆出率、ACE：アンジオテンシン変換酵素、ARB：アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬、PK：薬物動態、PD：薬力学、UNOS：全米臓器配分ネットワーク、ADME：Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion
試験デザイン	多施設共同、ランダム化、二重盲検、並行群間、実薬対照比較試験

目　　的

第1期：小児慢性心不全患者におけるエンレストの薬物動態（PK）及び薬力学（PD）を明らかにする。
第2期：小児慢性心不全患者を対象にGlobal rank endpointを指標として、心不全の治療薬としてのエンレストのエナラプリルに対する優越性を検討する。

対　　象

生後1ヵ月～18歳未満のLVSDによる小児慢性心不全患者（RAN^※1377例、FAS^※2及びSAF^※2ともに375例［日本人12例］）

※1：ランダム化番号が割り当てられたすべての被験者（治験薬投与の有無は問わない）　※2：ランダム化されたすべての被験者（誤ってランダム化され治験薬が投与されなかった2名を除く）

＜主な選択基準＞

LVSDによる慢性心不全を有し、慢性心不全の治療を受けている（新規診断ではない場合）患者
スクリーニング前いずれかの時点でNYHA心機能分類がⅡ～Ⅳ度（6歳～18歳未満）又はRoss機能分類がⅡ～Ⅳ度（6歳未満）の患者
スクリーニング前1ヵ月以内のLVEF≦45%又は左室内径短縮率≦22.5%（LVEF≦40%又は左室内径短縮率≦20%の患者が約80%になるように登録）
体心室左室を有する二心室の患者
第1期のPK/PD評価について、スクリーニング前にACE阻害薬又はARBの投与を受けている患者。また第1期のPK/PD評価について、Group1（6歳～18歳未満）及びGroup2（1歳～6歳未満）の患者は、サクビトリルバルサルタン3.1mg/kg単回投与の評価前にエナラプリル0.2mg/kg以上又はそれに相当する薬剤を連日投与中であること。さらに第1期のPK/PD評価について、Group3（生後1ヵ月～1歳未満）の患者は、サクビトリルバルサルタン1.6mg/kg単回投与の評価前にエナラプリル0.1mg/kg以上又はそれに相当する薬剤を連日投与中であること
心不全の原因として、左室収縮機能障害を伴う先天性心奇形、特発性心筋症、家族性／遺伝性心筋症、心筋炎の既往、神経筋疾患、先天性代謝異常症、ミトコンドリア病、後天性（化学療法、医原性、感染、リウマチ性、栄養障害）、虚血性（例：川崎病、手術後）、左室心筋緻密化障害を含む

＜主な除外基準＞

単心室又は体心室右室の患者
本治験への組入れ時点でUNOS心移植待機リストのステータス1Aに登録されている、又は強心薬又は補助人工心臓を使用して移植待機入院中の患者
第2期では、スクリーニング来院前3ヵ月以内に先天性心血管奇形を緩和又は修復するための心血管手術又は経皮的インターベンションを受けた患者。第2期への組入れ後の12ヵ月間に心臓の修復手術を受けることが予想される患者
未手術の閉塞性又は重度の逆流性弁（大動脈弁、肺動脈弁又は三尖弁）疾患、もしくは重大な左室流出路閉塞又は大動脈弓閉塞を有する患者
拘束型又は肥大型心筋症を有する患者
症候性低血圧を有するか、スクリーニング時の収縮期血圧が年齢別に算出した収縮期血圧の下位5%分位点未満（例：1歳未満−70mmHg、5歳−80mmHg、10歳以上−90mmHg）の患者
血清カリウム高値（＞5.3mmol/L）、重大な腎疾患、肝疾患、ADMEに影響を及ぼす可能性のある消化管又は胆道疾患を有する患者

RAN：Randomized set、FAS：最大の解析対象集団、SAF：安全性解析対象集団、NYHA：ニューヨーク心臓協会、 LVEF：左室駆出率、ACE：アンジオテンシン変換酵素、ARB：アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬、PK：薬物動態、PD：薬力学、UNOS：全米臓器配分ネットワーク、ADME：Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion

試験デザイン

多施設共同、ランダム化、二重盲検、並行群間、実薬対照比較試験

表を指で横方向にスクロールすることで
表全体をご覧いただけます。

方　　法	本試験は第1期（最大2回の単回投与）及び第2期（52週間）の2期で構成された。被験者の年齢、体重及び服薬能力に基づき、以下の剤形が利用可能であった。第1期：エンレストの粒状錠（1粒あたりサクビトリルバルサルタン3.125mgを含有する小型フィルムコーティング錠）又は粒状錠の用時懸濁液第2期：エンレストの錠剤、粒状錠、錠剤を粉砕懸濁した液剤、エナラプリルの錠剤又は錠剤を粉砕懸濁した液剤第1期（Part1）：小児慢性心不全患者26例にエンレストを単回経口投与したときの薬物動態及び薬力学を検討し、第2期（Part2）の用量を選択した。最長3週間のスクリーニング期の後、被験者の組み入れは安全性を考慮して最年長のGroup1（6歳～18歳未満）から開始し、完了後にGroup2（1歳～6歳未満）、Group3（生後1ヵ月～1歳未満）の順に行った。Group1（9例）及び2（9例）では0.8mg/kg（Cohort1）及び3.1mg/kg（Cohort2）、Group3（8例）では0.4mg/kg（Cohort1）及び1.6mg/kg（Cohort2）の各Groupで2用量を単回投与した（被験者はCohort1又はCohort2のみ、又はCohort1及びCohort2の両方で治験薬投与を受けることができた）。第2期（Part2、二重盲検治療期）：375例をGroup1（6歳～18歳未満）、Group2（1歳～6歳未満）、Group3（生後1ヵ月～1歳未満）に分け、さらにNYHA／Ross機能分類（Ⅰ/Ⅱ度、Ⅲ/Ⅳ度）により層別化し、エンレスト群又はエナラプリル群のいずれかに1：1の比でランダム化し、52週間それぞれを投与した。エンレスト又はエナラプリルを、安全性モニタリング基準に基づき忍容性（症候性低血圧、腎機能悪化、又は高カリウム血症等の有害事象がみられない場合）に応じて目標用量まで盲検下で漸増した。エンレストの開始用量は、治験担当医師の判断に基づき、1歳以上（Group1及び2）で0.8mg/kg 1日2回又は1.6mg/kg 1日2回、1歳未満（Group3）で0.8mg/kg 1日2回又は1.2mg/kg 1日2回とした。目標用量は、1歳以上（Group1及び2）で3.1mg/kg 1日2回とし、1歳未満（Group3）では2.3mg/kg 1日2回としたが、試験中に1歳になった場合は、3.1mg/kg 1日2回まで増量できることとした。エナラプリルの開始用量は、治験担当医師の判断に基づき、1歳以上（Group1及び2）では0.05mg/kg 1日2回又は0.1mg/kg 1日2回、1歳未満（Group3）では0.05mg/kg 1日2回又は0.075mg/kg 1日2回とした。目標用量は、1歳以上（Group1及び2）で0.2mg/kg 1日2回とし、1歳未満（Group3）では0.15mg/kg 1日2回としたが、試験中に1歳になった場合は、0.2mg/kg 1日2回まで増量できることとした。 NYHA：ニューヨーク心臓協会

方　　法

本試験は第1期（最大2回の単回投与）及び第2期（52週間）の2期で構成された。
被験者の年齢、体重及び服薬能力に基づき、以下の剤形が利用可能であった。
第1期：エンレストの粒状錠（1粒あたりサクビトリルバルサルタン3.125mgを含有する小型フィルムコーティング錠）又は粒状錠の用時懸濁液
第2期：エンレストの錠剤、粒状錠、錠剤を粉砕懸濁した液剤、エナラプリルの錠剤又は錠剤を粉砕懸濁した液剤
第1期（Part1）：小児慢性心不全患者26例にエンレストを単回経口投与したときの薬物動態及び薬力学を検討し、第2期（Part2）の用量を選択した。最長3週間のスクリーニング期の後、被験者の組み入れは安全性を考慮して最年長のGroup1（6歳～18歳未満）から開始し、完了後にGroup2（1歳～6歳未満）、Group3（生後1ヵ月～1歳未満）の順に行った。Group1（9例）及び2（9例）では0.8mg/kg（Cohort1）及び3.1mg/kg（Cohort2）、Group3（8例）では0.4mg/kg（Cohort1）及び1.6mg/kg（Cohort2）の各Groupで2用量を単回投与した（被験者はCohort1又はCohort2のみ、又はCohort1及びCohort2の両方で治験薬投与を受けることができた）。
第2期（Part2、二重盲検治療期） ：375例をGroup1（6歳～18歳未満）、Group2（1歳～6歳未満）、Group3（生後1ヵ月～1歳未満）に分け、さらにNYHA／Ross機能分類（Ⅰ/Ⅱ度、Ⅲ/Ⅳ度）により層別化し、エンレスト群又はエナラプリル群のいずれかに1：1の比でランダム化し、52週間それぞれを投与した。エンレスト又はエナラプリルを、安全性モニタリング基準に基づき忍容性（症候性低血圧、腎機能悪化、又は高カリウム血症等の有害事象がみられない場合）に応じて目標用量まで盲検下で漸増した。エンレストの開始用量は、治験担当医師の判断に基づき、1歳以上（Group1及び2）で0.8mg/kg 1日2回又は1.6mg/kg 1日2回、1歳未満（Group3）で0.8mg/kg 1日2回又は1.2mg/kg 1日2回とした。目標用量は、1歳以上（Group1及び2）で3.1mg/kg 1日2回とし、1歳未満（Group3）では2.3mg/kg 1日2回としたが、試験中に1歳になった場合は、3.1mg/kg 1日2回まで増量できることとした。エナラプリルの開始用量は、治験担当医師の判断に基づき、1歳以上（Group1及び2）では0.05mg/kg 1日2回又は0.1mg/kg 1日2回、1歳未満（Group3）では0.05mg/kg 1日2回又は0.075mg/kg 1日2回とした。目標用量は、1歳以上（Group1及び2）で0.2mg/kg 1日2回とし、1歳未満（Group3）では0.15mg/kg 1日2回としたが、試験中に1歳になった場合は、0.2mg/kg 1日2回まで増量できることとした。

NYHA：ニューヨーク心臓協会

主要評価項目

Global rank endpoint^※（検証的な解析項目）

※：	臨床イベント（死亡、心臓移植待機リストへの登録、機械的換気又は呼吸補助の必要性）、心不全の悪化、NYHA／Ross機能分類、重症度に関する患者の全般的印象、及び健康関連QOL指標の身体機能ドメインに基づき、臨床的な重症度の高い順に患者を5つの階層的なCategoryに順位付けし、評価する総合評価項目 NYHA：ニューヨーク心臓協会

解析計画

有効性評価項目はFASを主要な解析対象集団とした。日本人集団のみを対象としたサブグループ解析も実施した（事前規定）。
主要評価項目 （Global rank endpoint）：エナラプリルに対するエンレストの優越性は、エンレスト群及びエナラプリル群の被験者の分布を比較するために層別Wilcoxon順位和検定を用いて検証した（両側有意水準5%）。層別化はランダム化時の修正年齢グループ^※（Group1：6歳～18歳未満、Group2a：2歳～6歳未満、Group3a：生後1ヵ月～2歳未満）及びNYHA／Ross機能分類（Ⅰ/Ⅱ度、Ⅲ/Ⅳ度）を用いて行った。治療効果は、全体集団に対するMann-Whitney確率推定値で、各層のMann-Whitney確率推定値の重み付けの和として定義した。各層のMann-Whitney確率推定値は、エンレスト群及びエナラプリル群から1名ずつサンプリングした場合、エンレスト群の方がエナラプリル群よりも転帰が良好である確率に、エンレスト群及びエナラプリル群の転帰が同じである確率の1/2を加えたものと定義した。Mann-Whitneyオッズは、（1-Mann-Whitney確率推定値）/Mann-Whitney確率推定値と定義した。
上述の全体集団に対する層別Wilcoxon順位和検定が有意であり、全体のMann-Whitney確率の点推定値が0.5より大きい（Mann-Whitneyオッズの点推定値が1より小さい）場合、エナラプリルに対するエンレストの優越性が示されたとした。さらに、Global rank endpointのCategory 1～5のそれぞれの被験者の割合を、修正年齢グループ別、ベースラインのNYHA／Ross機能分類別、及び投与群別に要約した。ランダム化時の修正年齢グループ及びNYHA／Ross機能分類、ベースライン時のNYHA／Ross機能分類、性別、COVID-19の影響を受ける期間などを用いたサブグループ解析を行った。
※：1歳未満の被験者の試験への組み入れが困難であったため、本試験では、治験実施計画書を改訂し、修正年齢グループ（Group1：6歳～18歳未満、Group2a：2歳～6歳未満、Group3a：生後1ヵ月～2歳未満）を主に用いて解析した。

FAS：最大の解析対象集団、 NYHA：ニューヨーク心臓協会、COVID-19：新型コロナウイルス感染症

Global rank endpoint

表を指で横方向にスクロールすることで
表全体をご覧いただけます。

※1：心不全の悪化は、心不全に対する治療の強化が必要になる新たな症状・徴候あるいは既にみられていた症状・徴候の悪化を示し、特定の症状・徴候を定義するものではない。
※2：心不全の悪化に対する治療には利尿薬、血管拡張薬、昇圧薬、循環作動薬の静脈内投与、機器的補助又は循環補助の施術（限外濾過、血液透析、VAD、ECMO、大動脈内バルーンポンプなど）が含まれる。経口薬の場合は、利尿薬の新規投与又は維持量の50%以上の増量が2週間以上継続する場合に該当する。

NYHA：ニューヨーク心臓協会、PGIS：Patient Global Impression of Severity、 PedsQL：Pediatric Quality of Life Inventory、ICU：集中治療室

社内資料：小児慢性心不全患者におけるエンレストの用量探索試験及び52週投与時のエナラプリルに対する優越性検証試験
（国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験、B2319試験、CTD2.7.6.4.1.1）［承認時評価資料］
社内資料：小児慢性心不全患者におけるエンレストの用量探索試験及び52週投与時のエナラプリルに対する優越性検証試験
（国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験、B2319試験、CTD2.7.3.1.3.2）［承認時評価資料］
Shaddy R, et al.: Circ Heart Fail. 2023; 16（3）: e009816.

患者背景（FAS）

表を指で横方向にスクロールすることで
表全体をご覧いただけます。

※1：1歳未満の被験者の試験への組み入れが困難であったため、本試験では、治験実施計画書を改訂し、修正年齢グループ（Group1：6歳～18歳未満、Group2a：2歳～6歳未満、Group3a：生後1ヵ月～2歳未満）を主に用いて解析した。
※2：ランダム化前
※3：N=186
※4：N=187
※5：N=119
※6：N=120
※7：層別ランダム化
※8：N=179
※9：N=182
※10：％はエンレスト群187例、エナラプリル群188例に対する割合
※11：二重盲検治療期にはRAAS阻害薬による治療は禁止

LVEF：左室駆出率、 NYHA：ニューヨーク心臓協会、 NT-proBNP：N末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド、ACE：アンジオテンシン変換酵素、
MRA：ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬、ARB：アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬、RAAS：レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系

社内資料：小児慢性心不全患者におけるエンレストの用量探索試験及び52週投与時のエナラプリルに対する優越性検証試験
（国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験、B2319試験、CTD2.7.6.4.1.1）［承認時評価資料］

【5. 効能又は効果に関連する注意（抜粋）】
〈小児の慢性心不全〉
5.3 本剤投与開始前にアンジオテンシン変換酵素阻害薬又はアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬を投与されている場合はそれらの薬剤から切り替え、投与されていない場合は患者の状態を観察しながら本剤を慎重に投与すること。［2.2、8.1、17.1.3参照］
5.4 小児の慢性心不全の治療に十分な知識及び経験を有し、「臨床成績」の項の内容及び臨床試験に組み入れられた患者の背景（基礎疾患や心不全の病態、前治療、収縮期血圧等）を十分に理解した医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される患者に対して適用を考慮すること。［17.1.3参照］
【6. 用法及び用量（抜粋）】
〈慢性心不全〉
通常、1歳以上の小児には、サクビトリルバルサルタンとして下表のとおり体重に応じた開始用量を1日2回経口投与する。忍容性が認められる場合は、2～4週間の間隔で段階的に目標用量まで増量する。なお、忍容性に応じて適宜減量する。

小児における用量表（1回投与量）

【9. 特定の背景を有する患者に関する注意（抜粋）】
9.7 小児等
〈慢性心不全〉
9.7.1 低出生体重児、新生児を対象とした臨床試験は実施していない。［17.1.3参照］

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小児慢性心不全患者におけるエンレストの用量探索試験及び52週投与時のエナラプリルに対する優越性検証試験（国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験：B2319試験）

主要評価項目（検証的な解析結果）Global rank endpoint (FAS)

Global rank endpointの内訳(FAS)

主要評価項目のサブグループ解析(FAS)

安全性（SAF）

試験概要

Global rank endpoint

患者背景（FAS）

臨床試験｜有効性と安全性

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